Avlayah (ティビデノフスプ アルファ：Tividenofusp alfa)
| 承認日： | 2026年3月24日 |
|---|---|
| 社名： | Denali Therapeutics |
| 医薬品名： | Avlayah |
| 主成分名： | ティビデノフスプ アルファ：Tividenofusp alfa |
| 含有量： | 150MG/VIAL |
| 剤形： | INJECTION; INTRAVENOUS |
| 適応： | 進行した神経障害に至る前に投与を開始する、体重5kg以上の無症候性または症候性の小児患者におけるハンター症候群（ムコ多糖症II型）の神経症状 |
| 参考資料： | FDA – label（AVLAYAH 添付文書） FDA – 承認レター（BLA 761485） Denali Therapeutics – プレスリリース（AVLAYAH 米国承認） |
見積もり依頼フォーム
以下の項目にわかる範囲でご入力のうえ送信ボタンを押してください。