Etcamah (カミゼストラント：Camizestrant)
| 承認日： | 2026年9月4日 |
|---|---|
| 社名： | AstraZeneca |
| 医薬品名： | Etcamah |
| 主成分名： | カミゼストラント：Camizestrant |
| 含有量： | 75MG |
| 剤形： | TABLET; ORAL |
| 適応： | アロマターゼ阻害薬とCDK4/6阻害薬による治療中にESR1遺伝子変異が検出された、ホルモン受容体（HR）陽性・HER2陰性の局所進行または転移性乳がん（CDK4/6阻害薬との併用） |
| 参考資料： | FDA – label（ETCAMAH 添付文書） FDA – 承認レター（NDA 220359） FDA – カミゼストラントの迅速承認について（Oncology approval notification） |
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