Hibsago (ベピロビルセン：Bepirovirsen)
| 承認日： | 2026年10月20日 |
|---|---|
| 社名： | GlaxoSmithKline（GSK） |
| 医薬品名： | Hibsago |
| 主成分名： | ベピロビルセン：Bepirovirsen |
| 含有量： | 150MG/ML |
| 剤形： | SOLUTION; SUBCUTANEOUS |
| 適応： | 肝硬変のない成人の慢性B型肝炎ウイルス（HBV）感染症の治療（核酸アナログ逆転写酵素阻害薬〔NrtI〕との併用）。NrtI治療を6カ月以上受けてHBV DNAが抑制されており、かつFDA承認の検査でHBs抗原量が3,000 IU/mL以下の患者が対象 |
| 参考資料： | FDA – label（HIBSAGO 添付文書・NDA 221276） FDA – Novel Drug Approvals for 2026 GSK – Hibsago (bepirovirsen) approved in the US for the treatment of chronic hepatitis B (CHB) GSK日本法人 – ヒブサーゴ（ベピロビルセン）国内承認のプレスリリース（2026年8月24日） |
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