Hovilpri (プリテリビル：Pritelivir)
| 承認日： | 2026年10月9日 |
|---|---|
| 社名： | AiCuris Anti-infective Cures（旭化成グループ） |
| 医薬品名： | Hovilpri |
| 主成分名： | プリテリビル：Pritelivir |
| 含有量： | 100MG |
| 剤形： | TABLET; ORAL |
| 適応： | 免疫不全状態の成人における、アシクロビル、バラシクロビルまたはファムシクロビルによる治療に抵抗性（耐性の確認の有無を問わない）を示す単純ヘルペスウイルス（HSV）感染症による皮膚・粘膜病変の治療 |
| 参考資料： | FDA – label（HOVILPRI 添付文書・NDA 221154） FDA – Novel Drug Approvals for 2026 Asahi Kasei – プレスリリース（HOVILPRI 米国承認） |
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