Juvmo (タバパドン：Tavapadon)

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• AbbVie – U.S. FDA Approves AbbVie's JUVMO (tavapadon) for Parkinson's Disease
  ※引用 – 1日1回経口投与のタバパドン（商品名Juvmo）が、成人のパーキンソン病の治療薬として承認されました。ドパミンD1/D5受容体を選択的に刺激する初めての薬で、レボドパとの併用・非併用のどちらでも使えます。第3相TEMPO試験では、早期患者で日常生活動作の改善、運動症状の日内変動がある患者でジスキネジアを伴わないオン時間の延長（プラセボ0.6時間に対し1.7時間）が示されました。米国では2026年10月の発売が予定されています。
• NeurologyLive – FDA Approves Tavapadon for the Treatment of Parkinson Disease
  ※引用 – 既存のドパミン作動薬が主にD2/D3受容体に作用するのに対し、タバパドンはD1/D5受容体の部分作動薬で、運動機能の改善とD2刺激に伴う副作用の軽減を狙った設計とされます。主な副作用は悪心、めまい、頭痛、ジスキネジアで、投与中止は漸増期に多くみられました。添付文書では起立性低血圧、幻覚、ジスキネジア、衝動制御障害への注意が求められています。