Lytenava (ベバシズマブ-vikg：Bevacizumab-vikg)
| 承認日： | 2026年7月24日 |
|---|---|
| 社名： | Outlook Therapeutics |
| 医薬品名： | Lytenava |
| 主成分名： | ベバシズマブ-vikg：Bevacizumab-vikg |
| 含有量： | 1.25MG/0.05ML (25MG/ML) |
| 剤形： | INJECTABLE; INTRAVITREAL |
| 適応： | 滲出型（新生血管型）加齢黄斑変性 |
| 参考資料： | FDA – label (BLA761320) Outlook Therapeutics – プレスリリース（LYTENAVA FDA承認） |
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