Revtorpyk (ゲダトリシブ：Gedatolisib)
| 承認日： | 2026年7月14日 |
|---|---|
| 社名： | Celcuity Inc. |
| 医薬品名： | Revtorpyk |
| 主成分名： | ゲダトリシブ：Gedatolisib |
| 含有量： | 180MG |
| 剤形： | INJECTION; INTRAVENOUS |
| 適応： | 内分泌療法を1レジメン以上受けた後に進行した、PIK3CA遺伝子変異陰性（野生型）のホルモン受容体（HR）陽性・HER2陰性の局所進行または転移性乳がん（フルベストラントと併用、パルボシクリブ併用も可） |
| 参考資料： | FDA – FDA approves gedatolisib with fulvestrant for HR-positive, HER2-negative breast cancer Celcuity – プレスリリース（REVTORPYK FDA承認） |
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