KOMZIFTI (ジフトメニブ：ZIFTOMENIB)
| 承認日： | 2025年11月13日 |
|---|---|
| 社名： | KURA ONCOLOGY INC |
| 医薬品名： | KOMZIFTI |
| 主成分名： | ジフトメニブ：ZIFTOMENIB |
| 含有量： | 200 mg |
| 剤形： | 経口カプセル |
| 適応： | 他に満足のいく治療法がない成人の再発または難治性急性骨髄性白血病(急性骨髄性白血病) |
| リンク： | KOMZIFTI is FDA-approved for the treatment of adults with relapsed or refractory AML with an NPM1 mutation and who have no satisfactory treatment alternatives |
| 参考情報： | Drugs.com |
関連ニュース
- Hemo onco org. – Ziftomenib (Komzifti)
- Medical Professional Reference – Komzifti Approved for Adults With R/R NPM1-Mutated AML
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