Venclexta (ベネトクラクス : Venetoclax)
| 承認日： | 2016年4月11日 |
|---|---|
| 社名： | AbbVie |
| 医薬品名： | Venclexta |
| 主成分名： | ベネトクラクス : Venetoclax |
| 含有量： | 10MG,50MG,100MG, |
| 剤形： | TABLET;ORAL |
| 適応： | 75歳以上、または強化型化学療法の適応とならない未治療の急性骨髄性白血病 |
| リンク： | venclexta.com |
| 参考資料： | FDA – label Drugs.com – Venclexta |
関連ニュース
- abbie プレスリリース – アッヴィ、ベネトクラクスについて、強力な化学療法が適応とならない初発の急性骨髄性白血病患者さんに対する治療薬として米国 FDA より迅速承認を取得
- メディカルオンライン – CLL・SLL再発患者の再治療にVENCLEXTA を承認
- ミクスonline – 米FDA CLL治療薬Venclextaを承認
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