Vyxeos (シタラビン/ダウノルビシン : Cytarabine/Daunorubicin)
| 承認日： | 2017年8月3日 |
|---|---|
| 社名： | Celator Pharmaceuticals |
| 医薬品名： | Vyxeos |
| 主成分名： | シタラビン/ダウノルビシン : Cytarabine/Daunorubicin ‐ |
| 含有量： | 100MG;44MG |
| 剤形： | POWDER;INTRAVENOUS |
| 適応： | 未治療の治療関連急性骨髄性白血病または骨髄異形成に関連した変化を有する急性骨髄性 白血病 |
| リンク： | vyxeos.com |
| 参考資料： | FDA – label Drugs.com – Vyxeos (liposomal) |
関連ニュース
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- 海外がん医療情報リファレンス – FDAが特定の予後不良の急性骨髄性白血病に初めてVyxeosを承認
- メディカルオンライン – t-AMLとAML-MRCの治療にVyxeosを承認
- ミクスonline – 米FDA AML治療薬Vyxeosを承認 初の２つのタイプの白血病適応
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